Klinefelter Syndrome chromosomes

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• Klinefelter syndrome — A chromosome condition in boys and men that is usually due to their having 47 chromosomes with XXY sex chromosomes, rather than having the usual 46 chromosomes with XY sex chromosomes. XXY is one of the most common chromosomal abnormalities. It… …   Medical dictionary

• Klinefelter syndrome — A genetic disorder in males caused by having one or more extra X chromosomes. Males with this disorder may have larger than normal breasts, a lack of facial and body hair, a rounded body type, and small testicles. They may learn to speak much… …   English dictionary of cancer terms

• Syndrome, Klinefelter — A chromosome condition in boys and men that is usually due to their having 47 chromosomes with XXY sex chromosomes, rather than having the usual 46 chromosomes with XY sex chromosomes. XXY is one of the most common chromosomal abnormalities. It… …   Medical dictionary

• Klinefelter's syndrome — Infobox Disease ICD10 = ICD10|Q|98|0|q|90 ICD10|Q|98|4|q|90 ICD9 = ICD9|758.7 Caption = 47,XXY ICDO = OMIM = MedlinePlus = eMedicineSubj = ped eMedicineTopic = 1252 MeshID = D007713 Klinefelter s syndrome, 47,XXY or XXY syndrome is a condition… …   Wikipedia

• Klinefelter's syndrome — noun Etymology: Harry F. Klinefelter died 1990 American physician Date: 1950 an abnormal condition in a male characterized by usually two X and one Y chromosomes, infertility, smallness of the testicles, sparse facial and body hair, and enlarged… …   New Collegiate Dictionary

• Syndrome de Klinefelter — Classification et ressources externes Les personnes atteintes d un syndrome de Klinefelter ont un chromosome X supplémentaire, leur caryotype est 47,XX …   Wikipédia en Français

• Syndrome de down — « trisomie 21 » redirige ici. Pour les autres significations, voir Trisomie 21 (groupe) …   Wikipédia en Français

• CHROMOSOMES — Le terme de chromosome («corps coloré») a été introduit par Waldeyer en 1888 pour désigner les organites du noyau qui fixent facilement les colorants basiques. Chez les Eucaryotes, où le noyau est séparé du reste de la cellule par une membrane,… …   Encyclopédie Universelle

• Syndrome XYY — Syndrome 47,XYY Le syndrome 47,XYY est une anomalie chromosomique caractérisée par la présence anormale d un deuxième chromosome Y. Il s agit donc d une aneuploïdie. Cette anomalie se retrouve donc uniquement chez des personnes de sexe masculin… …   Wikipédia en Français

• Chromosomes — Chromosome Description de la structure d’un chromosome. Le chromosome est l élement porteur de l information génétique. Les chromosomes contiennent les gènes et permettent leur distribution égale dans les deux cellules filles lors de la division… …   Wikipédia en Français

• Chromosomes Y — Chromosome Y Le chromosome Y est l un des deux gonosomes humains, l autre étant le chromosome X. Les chromosomes sexuels sont l une des 23 paires de chromosomes humains. Le chromosome Y s étend sur environ 50 millions de paires de bases azotées… …   Wikipédia en Français